ICLは日本では、2010年に近視用のレンズが厚生労働省の薬事承認を取得。翌年の2011年には乱視用のレンズも承認されています。ICLはフェイキックIOLとしては国内で唯一の厚労省承認品です。

ICLのレンズはソフトコンタクトレンズのような柔らかい素材でできており、インジェクターと呼ぶ挿入器を使って細長く筒状に折りたたんだ状態で、約3mmの切開創から目の中に挿入します。また3mmの切開創は点眼のみで自然治癒するため、通常は縫合する必要もありません。麻酔などを含めた全体でも1時間はかからない手術ですから、目への負担が小さく、早ければ手術した翌日には回復し、視力の変化を実感できます。


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ICLのレンズはCollamerという素材でできています。これはHEMA（水酸化エチルメタクリレート）とコラーゲンを重合させた含水性の柔らかい素材で、目の中に入るとコラーゲンが体内の糖タンパク（フィブロネクチン）と結合し、レンズ表面に膜を形成します。このためICLのレンズは眼内で異物として認識されにくく、曇ったりせずに、長期にわたってレンズとしての機能を果たすことが可能です。（顕微鏡写真：タンパク質の沈着）

2014年3月3日には、最新モデルの「ホールICL」が厚生労働省から薬事承認を受けました（販売名：「アイシーエル KS-AquaPORTR」、医療機器承認番号：22600BZX000850D0）。これは光学部の中央に直径0.36�oの小さな穴をあけたレンズで、目の中の水の流れ（房水動態）を妨げない大変優れたモデルです。従来モデルは、房水動態を良い状態で維持するために虹彩切開が必要でした。虹彩切開は術前または術中に行うため、特に患者様のご負担になる場合がありました。 虹彩切開をしないことの主な優位点は、
(1) 手術の手間が減り時間を短縮できる。
(2) 手術による目への負担を軽減でき術後早い段階での回復が期待できる。
(3) 術後の痛みの軽減が期待できる。
(4) 合併症である白内障のリスク軽減が期待できる。
などが挙げられます。つまりホールICLは、手術の手間が減って所要時間が短くなる分、目への負担も小さくなり、これが早い回復につながり、しかも合併症のリスク軽減が期待できるという、患者様にとっても、医師にとっても大変大きなメリットを備えているといえます。ホールICLは日本では2014年3月に厚生労働省が承認したばかりですが、その改善効果の高さが支持されており、日本でも急速に普及しつつあります。このため、当院では特別な事情がない限りホールICLをお勧め致しております。


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